Как уже упоминалось, некоторые гены изучены и их расположение известно. Эти гены сгруппированы по оказываемому ими эффекту: гены, отвечающие за форму тела; за текстуру и длину шерсти; за окрас и рисунок шерсти.
  Гены окраса делятся на три группы: гены цвета - контролируют цвет шерсти и ее плотность; гены рисунка - рисунок и интенсивность цвета; и гены маски - отвечают за тип и степень проявления маски на основном окрасе (пример маски - сиамское пятно на голове).

  Эти гены формируют основные внешние признаки: уши, хвост и лапы. Этих генов тысячи, но пока определены только некоторые

  Ген вислоухости(Scottish-fold gene): естественная аллель "fd" рецессивно и формирует обычные уши. Мутация "Fd" доминирует и приводит к прижатым к голове ушам у Шотландской Вислоухой кошки. Мутация опасна для гомозиготов, поэтому скотишей не спаривают между собой.
  Ген Японского бобтейла(Japanese Bobtail gene): естественная аллель "Jb" доминирует и формирует хвост нормальной длинны. Мутация "jb" рецессивна и формирует короткий хвост у Японских Бобтейлов. В отличие от мутации Манкской кошки, эта мутация не приводит к деформации позвоночника.
   Ген Манкской кошки(Manx gene): естественная аллель "m" рецессивна и формирует хвост нормальной длинны правильное строение позвоночника. Мутация "M" доминантна и приводит к отсутствию хвоста и укорочению позвоночника. Такая мутация летальна для гомозиготов. Для гетерозиготов это часто приводит к разным опасным болезням типа недержания, запоров и т.п.
  Ген полидактии(polydactyl gene): естественная аллель "pd" рецессивна и формирует правильное количество пальцев. Мутация "Pd" доминаннтна и приводит к образованию лишних пальцев, чаще на передних лапах. Интересно, что у человека тоже обнаружен подобный ген. Гомозиготные люди с шестью пальцами на каждой руке передают такую особенность своим детям, гетерозиготные - каждому четвертому ребенку, даже с нормальной матерью: ген доминантный. Несмотря на это, у людей обычно пять пальцев. Если мутация не благоприятна для выживания или как-то ухудшает возможность продолжения рода, она никогда не охватывает большинство представителей данного вида (как людей, так и кошек).

  Эти гены отвечают за длину и текстуру шерсти.
  Гены Сфинкса(Sphinx gene) определяют, будет кошка лысой или нет. Естественная аллель "Hr" доминантна и формирует обычную шерсть. Мутация "hr" рецессивна и приводит к бесшерстности (или почти бесшерстности) Сфинксов.
  Ген длинношерстности(longhaired gene) определяет короткая или длинная будет шерсть. Естественная аллель "L" доминантна и формирует короткую шерсть. Мутация "l" рецессивна и образует длинную шерсть Персидской, Ангорской, Сибирской и других кошек.
  Ген Корниш Рекса(Cornish Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естественная аллель "R" доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация "r" рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти у Корниш Рексов.
  Ген Девон Рексов(Devon Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естественная аллель "Re" доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация "re" рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти Девон Рексов. В отличие от Корнишей, у шерсти Девон Рексов есть жесткие волосы.
  Ген Орегонского Рекса(Oregon Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естественная аллель "Ro" доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация "ro" рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти у Орегонского Рекса. Как и у Корнишей отсутствуют жесткие волосы.
  Обратите внимание, что хотя три разные мутации приводят к одинаковому результату, вызывают их три различных гена.
  Ген Американской Жесткошерстной Кошки(American Wirehair) определяет жесткость шерсти. Естественная аллель "wh" рецессивна и формирует обычную мягкую шерсть. Мутация "Wh" доминантна и приводит к образованию короткой упругой, ''проволочной'' шерсти у Американской Жесткошерстной Кошки.

  Эти гены отвечают за цвет, рисунок и их насыщенность у шерсти. У кошек это наиболее важная отличительная черта, внешне намного ярче проявляющаяся, чем другие.
  Гены этой группы подразделяют на три подгруппы.

  Эти гены контролируют цвет шерсти. Задействованы три аллели - черного, темно-коричневого и светло-коричневого цвета. Известна также аллель альбинизма.
  Аллель черного цвета "B" доминантна, информирует черную и черно-коричневую табби шерсть, что зависит от гена агути. На самом деле, черный - это очень темный коричневый, настоящий черный теоретически невозможен.
  Аллель темно-коричневого цвета"b" - рецессивна черному, но доминантна к светло-коричневому и формирует шерсть от черной до коричневой.
  Аллель светло-коричневого цвета"bl" рецессивна и к черному, и к темно-коричневому. Формирует цвет от черного до средне-коричневого.

  Аллель отсутствия оранжевого"o" приводит к явно выраженному черному или коричневому цвету шерсти.
  Аллель оранжевого"o" - мутация, преобразует черный или коричневый окрас в рыжий и подавляет эффект не-агути гена (все рыжие кошки - табби).
  Эти гены полозависимы - они расположены в "X" хромосоме и не зависят от хромосомы "Y". Поэтому у коты могут быть или рыжими или нет, т.к. ''X'' хромосома у них одна, и если это аллель не-оранжевого - "o", то будет представлен основной цвет (черный, темно-коричневый или светло-коричневый). Если же это аллель "O", то цвет шерсти будет рыжим.
  У кошек две хромосомы "X", поэтому вариантов гораздо больше. Если кошка гомозиготна по не-оранжевой аллели - "oo", шерсть может быть любого основного цвета. Если гомозиготна по оранжевой аллели - "OO", то все основные цвета переходят в рыжий. Если кошка гетерозигона - "Oo", то получаются очень элегантные окрасы - черно-оранжевые черепаховый или полосатый.
  Сразу после оплодотворения, когда клетка еще строится, активизируется процесс ''рационализации'' всех полозависимых характеристик, включая гены оранжевого. В этом специфическом процессе в каждой клетке случайным образом подавляется один из генов оранжевого (видимо, под влиянием остальных генов). Каждая клетка несет, таким образом, только один ген оранжевого.
  Так как в процессе рационализации участвует множество клеток, только несколько из них, в конечном счете, определяют цвет шерсти (гены других клеток игнорируются). Если определяющие зиготы были гомозиготны для не-оранжевого - "oo", то все клетки будут содержать "o", и шерсть будет не-оранжевой. Аналогично, если зиготы были гомозиготны для оранжевого - "OO", то все клетки будут содержать "O", и шерсть будет рыжей. Но если зиготы гетерозиготны - "Oo", то часть клеток будет содержать "O", а часть - "o". В этом случае, часть шерсть будет рыжей, часть не-рыжей - вот он, черепаховый окрас!
  У котят-кошек по две "X" хромосомы и, следовательно, по два гена оранжевого, от каждого из родителей. Приняв ради простоты равновероятное наследование любой аллели от каждого родителя (что конечно не так), получим, что четверть всех кошек будут не-оранжевыми, четверть - оранжевыми, и половина - черепаховыми.
  Котята-коты, наоборот, имеют только одну "X" хромосому и, следовательно, один ген оранжевого. При равновероятном наследовании генов от родителей, половина котят будет не-оранжевыми, а вторая половина - оранжевыми. Получается, что рыжих котов должно быть вдвое больше, чем кошек.
  Наше допущение, однако, не правильное. Ген оранжевого размещается близко к центромере и часто повреждается во время мейоза. Эти повреждения способствуют к замене оранжевой аллели на не-оранжевую, что уменьшает вероятность наследования оранжевого гена, примерно до 3:7. Поэтому среди кошек не оранжевых 49%, черепаховых 42% и только 9% рыжих. Среди котов соотношение оранжевых к не-оранжевым - 70% на 30%, то есть в три раза больше, чем у кошек!
  Зато черепаховых котов не бывает. Исключение составляют коты-гермафродиты с генетической структурой "XXY". Они могут быть черепаховыми, т.к. у них две "X" хромосомы, но такие коты стерильны. Хотя они имеют все внешние половые признаки котов, фактически они являются недоделанными кошками и рожать не могут.

  Эти гены контролируют однородность пигмента в шерсти и существуют в двух аллелях: плотный - "D" и разбавленный - "d".
  Естественная аллель "D" доминантна и располагает пигмент равномерно по каждому волосу, делая цвет шерсти глубоким и чистым. Основными цветами являются черный, темно - и средне-коричневый и оранжевый.
  Аллель разбавленного "d" - рецессивная мутация, располагает пигмент микроскопическими группами, окруженными обесцвеченными участками. Разбавленными цветами могут быть голубой, желтовато-коричневый, бежевый, или кремовый.

  Все возможные сочетания этих трех групп генов (цвета, оранжевого и насыщенности) образуют восемь основных цветов: черный, голубой, каштановый или шоколадный (темно-коричневый), лаванда или лиловый, цвет корицы (светло-коричневый), олененок (желтовато-коричневый, бежевый), красный (рыжий) и кремовый.

  Коричневый и разбавленные цвета встречаются реже (поэтому более выигрышны), т.к. они рецессивны. В таблице показаны все восемь базовых цветов - среди них шесть черных у кошек и двенадцать у котов, но только один олененок у кошек и два у котов.
  Заметьте, что хотя черепаховые кошки двухцветны, это не считается новым цветом.
  Видно также, что красный и кремовый доминируют над черным и коричневым цветом: красная (рыжая) шерсть получается и от генов черного, и темно-коричневого, и светло-коричневого. Ген цвета маскируется геном оранжевого. Это связано с тем, что сочетание "oO" и "Oo" - это разная комбинация. Коту достается только один из двух генов: "o" из "oO" или "O" из "Oo". Иногда, чтобы подчеркнуть половые различия, пишут "o(O)" и "O(o)". (Последниетрипредложенияянеоченьпонял, привожуоригинал:
A male has only the first of the two genes: "o" from "oO" or "O" from "Oo". In some texts, the orange-making genes are indicated as "o(O)" and "O(o)" to emphasize the sexual distinction.)

  Первым из генов, влияющих на гены цвета шерсти проявлением рисунка является ген альбиносности. Этот ген контролирует количество окрашенной поверхности тела и существует в пяти аллелях: сплошной окрас- "C", Бурма(Burmese) - "cb", Сиамский(Siamese) - "cs", альбинос с голубыми глазами(blue-eyed albino) - "ca", и альбинос(albino) - "c".
  Доминантным является естественная аллель сплошного окраса- "C". Ее иногда называют аллелью не-альбиносности.
  Аллель Бурмы(Burmese) - "cb" - мутация, рецессивна к аллели сплошного окраса, равноценна сиамскому и доминантна к остальным аллелям. Приводит к слабовыраженному альбинизму, осветляя черный до темно-коричневого, называемого собольим (sable) у Бурмезских кошек, и к появлению зеленых или золотисто-зеленых глаз.
  Аллель Сиамского окраса- мутация, рецессивна к аллели сплошного окраса, равноценна Бурмезскому окрасу и доминантна к остальным аллелям. Приводит к среднему альбинизму, осветляя основной цвет от черного или коричневого до светло бежевого, с темно-коричневым пятном классического сиамского рисунка, и к появлению голубого окраса глаз.
  Аллели Бурманского и Сиамского окраса имеют одинаковую доминантность. Это делает возможным, при наследовании обоих аллелей - "cbcs", появление Сиамского рисунка на темном теле и зеленовато-голубых (аквамариновых) глаз - Тонкийскийокрас (Tonkinese).
  Аллели альбиноса с голубыми глазами - "ca", мутация доминантная к аллели альбиноса и рецессивная к остальным. Выглядит почти как полный альбинос, с очень бледным, просвечивающим через белый цвет основным цветом и светло-голубыми глазами.
  Аллель альбиноса- "c", мутация рецессивная к остальным. Приводит к полностью прозрачно-белой шерсти и розовым глазам.
  Гены альбиносности дают следующие окрасы:

  Заметьте, что обычно доминирует одна из аллелей, кроме сочетания Бурмезской и Сиамской, которые дают Тонкийский окрас.

  Следующим геном, контролирующим окрас, является ген Агути(agouti). Этот ген создает тиккинг шерсти и существует в двух аллелях: Агути - "A" и не-агути - "a".
  Доминантной является естественная аллель агути- "A". Она образует к образованию на каждом волосе полосок (тиккинга), что приводит к образованию рисунка табби.
  Аллель не-агути "a" - рецессивная мутация, подавляющая тиккинг, что приводит к образованию сплошного окраса шерсти. Этот ген проявляет себя в сочетании с геном не-оранжевого, образуя сплошной черный темно-коричневый или светло-коричневый окрасы, а в сочетании с геном оранжевого - подавляя оранжевый цвет в окрасе шерсти.

  Последним из группы генов рисунка является ген табби(tabby). Этот ген существует в трех аллелях: тигровыйили полосатый (mackerel, striped) табби - "T", Абиссинский(Abyssinian) - "Ta" и пятнистый или классический(blotched) табби - "tb".
  Естественная аллель тигрового табби- "T", равнодоминантна с аллелью Абиссинского табби и доминантна к аллели классического табби. Образует полосатый рисунок, с вертикальными, не-агути полосками на агути окрасе остальной шерсти. Это наиболее типичный рисунок, выработавшийся для маскировки на травянистых равнинах, с длинными и прямыми тенями.
  Пятнистый табби - это генетически полосатый табби, но с прерывистыми полосками из-за полигенных взаимодействий. Специфического гена пятнистости не существует. Такой пятнистый рисунок выработался для маскировки в условиях леса, где тени от солнечного света, пробивающегося через листву, ложатся пятнами. Не надо, однако, путать пятна наших кошек с розетками истинно пятнистых кошек, их формируют совершенно другие гены.
  Аллель Абиссинскогоокраса - "Ta", мутация равнодоминантная с тигровым табби и доминантная к аллели классического табби. Образует шерсть сплошного агути окраса, без полос или пятен. Такой окрас типичен для животных обитающих в пустынной местности.
  Интересен случай, когда у кошки присутствуют гены и тигрового, и абиссинского окраса - "TTa". Это приводит к уникальному рисунку шерсти - общий бежевый фон и каждый волос типпирован явно выраженным цветом. Бридерам удается получить и мягко-золотистый фон (золотистая шиншилла).
  Аллель пятнистогоили классического окраса - "tb", рецессивна к двум предыдущим. Образует неправильные не-агути пятна или разводы на агути фоне. Если рисунок симметрично расположен по бокам - получается очень красивый окрас.

  Первый из генов влияющих на интенсивность цвета шерсти является ген подавляющий цвет (ингибитор). Он существует в двух аллелях: не-ингибитор - "i", и ингибитор - "Y".
  Естественная аллель не-ингибитор"i" рецессивна. Образует шерсть с волосками, прокрашенными по всей длине.
  Аллель ингибитор "I" - доминантная мутация и выражается в появлении непрокрашенных участков волоса.
   Аллель ингибитор может проявляться в разной степени. В слабовыраженном случае неокрашены только короткие участки у основания волоса, до четверти длины - такой окрас называют дымчатым(smoked). Средне выраженный вариант, когда волос неокрашен до половины, окрас называется затушеванным(shaded). При полном проявлении волосы неокрашены на три четверти. Этот окрас называется шиншиллой (chinchilla) или типпированным.
  Ни одна из аллелей не меняет цвета и рисунка шерсти.

  Следующим геном, контролирующим насыщенность цвета, является ген белых пятен. Этот ген отвечает за наличие и конфигурацию белых пятен на основном рисунке шерсти. Ген существует в четырех аллелях: беспятнистый - "s", пятнистый -"S", частично-пятнистый - "Sp", и бирманский - "sb". Существование двух последних часто подвергается сомнению - выделить их проявление очень трудно.
  Естественной является аллель беспятнистого- "s". Она рецессивна, образует шерсть без белых пятен.
  Аллель пятнистого- "S", доминантная мутация. Приводит к появлению белых пятен на различных участках тела. Проявляется эта аллель по-разному - от маленького белого пятнышка у черных кошек, до полностью белых с несколькими черными волосками.
  Аллель частично-пятнистого- "Sp", если она все же существует - это разновидность аллели пятнистого. Классический рисунок этой аллели - перевернутая белая буква "V" с вершиной посередине лба, расходящаяся к глазам. Подбородок, живот, лапы - белые. В зависимости от степени проявления этой аллели, количество белого может уменьшаться до белого медальона или пятнышка на лбу.
  Аллель бирмы- "Sb", если и она существует - это также разновидность аллели пятнистого, приводящая к белым ногам. В зависимости от степени проявления этой аллели, количество белого может уменьшаться так, что белыми остаются только ''тапочки'' на ступнях.
  В отличие от гена белого и гена альбиносности, ген белого пятна не влияет на цвет глаз: если у белой кошки зеленые глаза, это значит, что у кошки одно белое пятно на все тело, а сама она не белая!

  Это последний из группы генов, контролирующих насыщенность цвета. Он будет ли шерсть сплошного белого цвета, или нет. Ген существует в трех аллелях: не-белый- "w", белый- "W", и ван- "Wv". Существование аллели ван пока не доказано, возможно это отдельный ген.
  Естесственой является аллель не-белого- "w". Она рецессивна и приводит к полному проявлению основного цвета и рисунка шерсти.
  Аллель белого"W" - доминирующая мутация, приводит к полностью белой шерсти и оранжевым или бледно-голубым глазам. Голубоглазые белые кошки часто бывают глухими, случается, что и с оранжевыми тоже. Бывает, что кошки могут быть с глазами разного цвета - одним голубым, вторым оранжевым. Такие кошки часто глухи на одно ухо (со стороны голубого глаза).
  Аллель ван- "Wv", если существует, образует классический Ван-рисунок: пятно на макушке головы (часто разделенное пополам тонкой белой линией), на ушах и на хвосте. Размер пятен зависит от степени проявления действия аллели. Бывает, что пятно на голове отсутствует и только уши и (или), хвост окрашены белым.
  Важно заметить, что генетически белый - это не цвет, а полное подавление обычно присутствующего пигмента. Гетерозиготные белые кошки могут давать цветных котят, иногда совсем без белого.

  Гены, описанные выше, контролируют цвет и длину шерсти, а также кое-какие особенности строения тела, специфические для разных пород. Однако, какие гены контролируют именно строение тела кошки? Возможно ли вывести кошку с длинными висячими ушами (так сказать, ''бассет-кэт'')? Ответ однозначен - обычными способами и даже с использованием современных достижений генетической инженерии - невозможно. Причиной, по которой кошки (и, например, лошади) не поддаются серьезным изменениям (в отличие от собак), является тот факт, что гены, контролирующие основные параметры строения организма, рассредоточены по генетическим кодам других генов (напомним, что ген - это не физическая сущность, а серия инструкций). Такой тип генов, рассредоточенных по разным участкам ДНК, называют ''полигенами''. Полигены жестко контролируют многие параметры, которые делают кошку кошкой, поэтому любые бридинговые программы могут добавлять изменения очень медленно, шаг за шагом.

  Отдельного гена цвета глаз нет. Цвет глаз тесно связан с генами окраса шерсти и некоторыми полигенами.
  Здесь еще много неизученного. Например, Британские голубые кошки обычно имеют оранжевые или медные глаза, а Русские голубые - зеленые, следовательно, цвет глаз не прямо зависит цвета шерсти.
  Цвет глаз может меняться от глубокого медно-оранжевого, через желтый, до зеленого. Голубые и розовые глаза бывают у альбиносов, когда основной цвет глаз подавляется.

Цвет глаз	Обозначение	Описание
Медный	cpr	Глубокий насыщенный медно-оранжевый
Оранжевый	org	Ярко-оранжевый
Янтарный	org	Ярко-оранжевый
Янтарный	amb	Желто-оранжевый
Желтый	yel	Желтый
Золотистый	gld	Темно-желтый с зеленоватым оттенком
Ореховый	hzl	Зеленовато-желтый
Зеленый	grn	Зеленый
Бирюзовый	trq	Голубовато-зеленый (обычно у Тонкийских)
Сиамский голубой	sbl	От глубокого <
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0	Copyright MyCorp © 2024